瑞典最新疫情通报(2021104)

根据瑞典公共卫生署最新数据,截至2021年10月4日24时,瑞典累计报告新冠肺炎确诊病例1155534例,重症病例7854例,死亡14876例,累计追踪到密切接触者793253人,尚在医学观察的密切接触者255人。10月4日,瑞典累计新增新冠肺炎确诊1188例,新增重症病例0例,新增死亡病例0例。截至10月4日24时,目前接种第一剂疫苗人数已达7159590人(

日前,欧洲药品管理局已批准为所有成年人提供第三剂辉瑞新冠疫苗,以提高免疫力,为在整个欧盟推广加强针注射铺平了道路。

EMA 周一宣布,其人类药物委员会 (CHMP) 已得出结论,可以向所有 18 岁以上的人提供额外剂量的新冠疫苗疫苗 Comirnaty(BioNTech/辉瑞)。并正在研究数据,检验第三剂 Moderna 疫苗是否也可以作为加强疫苗接种。

EMA 声明中写道:“CHMP 评估了 Comirnaty 的数据,显示在 18 至 55 岁的人群中,在第二次接种后大约 6 个月后接种加强针时,抗体水平会升高。”

“根据这些数据,委员会得出结论,对于 18 岁及以上的人,可以在第二次接种后至少 6 个月考虑接种加强针。”

还得出结论,可以在第二次接种后至少 28 天向免疫系统严重减弱的人提供额外剂量的辉瑞或 Moderna新冠疫苗。

欧盟的每个国家都对新冠疫苗和加强注射实施了本国的政策。瑞典已经开始为免疫系统较弱的老年人开展接种。

“在国家层面,考虑到新出现的有效性数据和有限的安全性数据,公共卫生机构可能会发布关于加强剂量使用的官方建议,”EMA 说。

“在欧盟实施疫苗接种仍然是指导每个欧盟成员国疫苗接种的国家免疫技术咨询小组 (NITAG) 的特权。

“这些机构最适合考虑当地条件,包括病毒的传播(尤其是任何令人担忧的变种)、疫苗的可用性和国家卫生系统的能力。”

“接种加强针后出现炎症性心脏病或其他非常罕见的副作用的风险尚不清楚,正在仔细监测。至于所有药物,EMA 将继续查看有关疫苗安全性和有效性的所有数据,”监管机构补充道。

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